Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd di sala 2022-an de ji 8.25-an heya 8.26-an vekolîna fermî ya GMP-ê ji Japonya PMDA qebûl kir. Tîma kontrolê ya GMP-ê ji du çavdêran pêk dihat ku ji hêla pisporên dêrîn ên pispor ve têne rêve kirin û du-roj kontrolek dûr pêk anî.Pisporên tîmê teftîşê teftîşek berfireh a pergala rêveberiya kalîteyê ya Deebio, pergala rêveberiya hilberînê, xebata li cîhê, rêveberiya laboratîfê, sazî û alavên piştgirî yên têkildar, û domandina pergalên gelemperî pêk anîn.

Di nav vekolînê de, pisporên tîmê teftîşê bi yekdengî pergala rêveberiya kalîteya GMP ya Deebio pejirand û pir nas kir.Di dawiyê de, Deebio bi serfirazî sertîfîkaya GMP ya fermî ya PMDA ya Japonî derbas kir!

PMDA (Ajansa Derman û Amûrên Bijîjkî) saziyek Japonî ye ku berpirsiyarê vekolîna teknîkî ya derman û amûrên bijîjkî ye.Ew bi fonksiyonê mîna FDA li Dewletên Yekbûyî û NMPA li Chinaînê ye.

Deebio pejirandina EU-GMP û GMP ya Chineseînî derbas kiriye.Derbasbûna serketî ya sertîfîkaya PMDA ya Japonî di stratejiya gerdûnî ya Deebio de serkeftinek qonax nîşan dide!